| 编号 | 230 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男30例，女30例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50.45±10.7)岁；对照组(52.35±11.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 常规重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 甘舒霖R |
| 药品英文名称 | Regular Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用甘舒霖，用美国Minimed 507型胰岛素泵持续皮下输注基础量胰岛素及三餐前追加胰岛素；MSⅡ组采用甘舒霖R三餐前及甘舒霖N睡前皮下注射。血糖仪器监测空腹三餐后2小时血糖(FBG、2hBG)根据血糖调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的靶血糖值为FBG<7.0mmol/L，三餐后2小时BG<8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种治疗方法均可使：①血糖达到目标，与治疗前相比血糖下降有显著性差异：②HbA1c较前下降，接近目标值(<7.0%)；③血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白下降，与治疗前相比有显著差异性，其中CSⅡ组均优于MSⅡ组(P<0.05)，见表1 。在治疗过程中低血糖发生次数，血糖达标所用时间，胰岛素用量CSⅡ组均明显少于MSⅡ组(P<0.05)，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
