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常规重组人胰岛素;生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 常规重组人胰岛素;生物合成人胰岛素
编号 216
总例数 40例
性别例数 男22例,女18例
治疗组例数 40例
对照组例数 0例
年龄区间 20~60岁
平均年龄
疾病 1型糖尿病、2型糖尿病
并发症
药品通用名称 常规重组人胰岛素;生物合成人胰岛素
药品商品名称 甘舒霖R;诺和灵R
药品英文名称 Regular Recombinant Human Insulin;Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格 100U/ml
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 (1)采用罗式公司血糖仪测定末梢血糖,每日测空腹血糖、三餐后两小时血糖,共4次血糖。(2)所有患者均使用韩国进口的胰岛素泵,泵内装入甘舒霖R和诺和灵R(短效胰岛素)100U/mL通过针头埋置于皮下,泵可固定于腰带上随身携带,该泵设有基础量和餐前大剂量。(3)全日胰岛素用量的40%~50%以基础量的形式由泵持续的输入皮下。余下50%~60%按早、中、晚三餐前追加剂量的形式输入皮下。
联合用药
疗效评价标准 临床治愈标准为餐前及睡前血糖达3.9~7.2mmol/L,好转治愈后改为皮下或口服降糖药物。
治疗效果及临床指征比较 结果见表1

,表2

。带泵治疗7~14天,均能使血糖得到良好的控制,胰岛素基础量平均为20U,早、中、晚餐前平均追加量分别为8U、6U、6U,全天平均胰岛素总量由54U减至40U。
本研究报道不良反应 两例病人发生低血糖反应。
其他报道不良反应
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