| 编号 | 216 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男22例，女18例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 20～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 常规重组人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 甘舒霖R；诺和灵R |
| 药品英文名称 | Regular Recombinant Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)采用罗式公司血糖仪测定末梢血糖，每日测空腹血糖、三餐后两小时血糖，共4次血糖。(2)所有患者均使用韩国进口的胰岛素泵，泵内装入甘舒霖R和诺和灵R(短效胰岛素)100U/mL通过针头埋置于皮下，泵可固定于腰带上随身携带，该泵设有基础量和餐前大剂量。(3)全日胰岛素用量的40%～50%以基础量的形式由泵持续的输入皮下。余下50%～60%按早、中、晚三餐前追加剂量的形式输入皮下。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床治愈标准为餐前及睡前血糖达3.9～7.2mmol/L，好转治愈后改为皮下或口服降糖药物。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 ，表2  。带泵治疗7～14天，均能使血糖得到良好的控制，胰岛素基础量平均为20U，早、中、晚餐前平均追加量分别为8U、6U、6U，全天平均胰岛素总量由54U减至40U。 |
| 本研究报道不良反应 | 两例病人发生低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
