| 编号 | 167 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(55.8±5.8)岁；对照组(54.3±5.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组：在严格控制饮食的基础上，采用丹纳胰岛素泵及短效或速效胰岛素治疗。胰岛素总量按患者0.5U/kg设定，其中1/2为基础量，由泵持续24小时输入皮下，1/2为餐前加量，并分成三餐前注射，以后根据患者的血糖水平进行调整。输注部位选择脐周3cm外皮下，避开腰际和内衣边线。6天更换1次输注部位。MSⅡ组：患者选择普通短效胰岛素三餐前30分钟皮下注射，临睡前追加中效胰岛素1次，注射部位同胰岛素泵组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖3.9～7.0mmol/L，餐后2小时血糖3.9～8.0mmol/L，稳定3天以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖达到满意控制时的各项指标见表2 、3  。两组病人在治疗前后FPG及餐后2 hBG比较无显著性差异(P>0.05)，而达到稳定期所需时间、胰岛素用量、低血糖发生率CSⅡ与MSⅡ组间有非常显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
