| 编号 | 302 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 18～72岁 |
| 平均年龄 | 46.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 其中合并糖尿病酮症等疾病6例，伴高血压者7例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均接受糖尿病知识教育，控制饮食及运动治疗，同时应用诺和灵R(中性短效可溶性人胰岛素)三餐前皮下注射，如血糖控制不满意，可加用诺和灵N(低精蛋白锌人胰岛素)皮下注射。并采用罗氏治疗公司生产的乐康全血糖仪监测空腹及餐后2小时血糖，根据血糖结果随时调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 理想的控制目标为毛细血管血糖(空腹4.4～6.1mmol/L，餐后2小时血糖为4.4～8.0mmol/L，糖化血红蛋白为<6.5%，血压≤140/90mmHg。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 30例患者经胰岛素强化治疗2～3周后血糖、血压控制达标。结果显示FBG、PG2h较血糖控制前明显下降，差异有显著性(P<0.01)。血糖控制前后糖化血红蛋白、血压、体重指数等变化无显著性差异。糖化血红蛋白无显著性差异与血糖控制时间短，未反应出变化有关。如行糖化血浆蛋白测定就可显示出变化。治疗后患者相应症状如多饮、多食、乏力等均明显改善。停用胰岛素后其中有8例完全通过饮食及运动疗法就可使血糖控制在完全正常。10例继续给予胰岛素治疗，血糖控制满意。另外12例单纯口服降糖药就可使血糖控制满意。β细胞功能：血糖控 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
