| 编号 | 243 |
| 总例数 | 240例 |
| 性别例数 | 男128例，女112例 |
| 治疗组例数 | 240例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (52.4±22.8)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒，高渗性非酮症糖尿病昏迷。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；优泌林R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在本组大系列病例中，主要采用工作机是：美国Minimed公司Minimed 508、712型，韩国丹钠04型，瑞士海创泵，中美合资尼福亚泵等。在我们临床实践表明：Minimed 508、712型，韩国丹钠04型工作质量较好，安全性较高。多种(进泵使用)胰岛素选择与评估：在本组大系列病例中，进泵使用胰岛素主要是：短效人工合成胰岛素(诺和R和优泌林R)及超短效人工合成胰岛素与类似物(诺和锐和优泌乐)。在我们临床实践表明：进泵使用胰岛素中疗效较好、安全性较高的是诺和锐笔芯(现已停产)。认为优泌林R，半衰期短，不 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
胰岛素泵治疗前后一般资料的对比见表1 。本组患者经用胰岛素泵治疗前后空腹血糖水平(FBG)、餐后血糖水平(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、果糖胺水平均有显著性变化(P<0.01)。空腹胰岛素水平(FINS)、C肽水平(C-P)、肾功肌酐(Cr)水平以及血压(BP)水平差异均无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 在胰岛素泵治疗观察中，142例(59.2%)患者发生188例次(占78.3%)的不良反应。与 胰岛素泵有关或可能相关的不良事件中主要是需24小时配戴胰岛素泵有患者感到不便。此外，患者还有硬结、红斑、皮疹和荨麻疹以及局部皮肤红肿，甚至化脓等皮肤过敏反应二者占82例次(34.2%)；治疗前后患者胰岛素、C肽、肾功能、血压均无显著性改变。 |
| 其他报道不良反应 |
