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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 271
总例数 122例
性别例数 男72例,女50例
治疗组例数 52例
对照组例数 70例
年龄区间
平均年龄 治疗组(47±6)岁;对照组(46±8)岁
疾病 1型糖尿病、2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者均住院治疗,CSⅡ组用胰岛素泵(美国美敦力MiniMed 507C型泵)经皮下输入丹麦产正规胰岛素(诺和灵R),胰岛素总量的50%以基础方式输入,另外50%以餐前负荷剂量方式输入;MSⅡ组采用丹麦产诺和灵R、N、30R胰岛素或美国产优泌林70/30,用胰岛素笔分别在餐前或入睡前皮下注射(初始剂量由专一医师根据体重、病程、血糖水平等综合指标估算,再依毛细血糖监测结果(测空腹、三餐后2小时、睡前血糖)及时调整胰岛素剂量,直至达到预期目标,以血糖达标2天后作为撤泵条件。
联合用药
疗效评价标准 以空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2小时血糖≤10mmol/L,睡前血糖4~8mmol/L,为预期强化治疗控制目标。
治疗效果及临床指征比较 表1

统计显示CSⅡ组和MSⅡ组治疗前后的血糖的变化,两组治疗前各时间点血糖差异无统计学意义;治疗后两组各时间点血糖均显著下降,CSⅡ治疗组次日即见血糖明显下降,FBG由治疗前的(12.8±2.3)mmol/L下降至(8.1±2.1)mmol/L,下降幅度36.7%;早餐后2小时血糖由(19.5±4.1)mmol/L下降至(10.2±2.7)mmol/L,下降幅度47.1%;治疗第三天,CSⅡ组的5项血糖均数值都达到了预期强化控制水平,且第1、2、3天的各时
本研究报道不良反应 两组治疗前后低血糖发生率比较,CSⅡ组有7例8次低血糖,MSⅡ组有19例21次低血糖,两组有显著差异(P<0.05)。
其他报道不良反应
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