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精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)

医药数据库中心 药学论坛 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
编号 314
总例数 57例
性别例数 男29例,女28例
治疗组例数 28例
对照组例数 29例
年龄区间 治疗组30~72岁;对照组34~74岁
平均年龄 治疗组(50.89±11.8)岁;对照组(51.55±10.65)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
药品商品名称 诺和灵30R
药品英文名称 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺德公司(天津)
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 (1)胰岛素组(治疗组):采用丹麦诺和诺德(天津)生产的诺和灵30R针剂每天皮下注射两次,每天早晚餐前用美国强生公司生产(稳步型)血糖仪测血糖一次,根据血糖水平调整胰岛素当天用量,当早晚餐前血糖达到7.0mmol/L以下时,改测每天7次血糖(三餐前、后加睡前),根据血糖谱调整胰岛素种类、用量以及饮食分配方案,以连续3天FBG、早餐后2hBG达到标准时,此时胰岛素平均用量为达标时用量,达标后在维持血糖稳定情况下,多数病人渐减少胰岛素用量,甚至可撤药,再分别测达标后三个月、一年时的FBG,P2hBG,人均日胰
联合用药
疗效评价标准 以FBG在4.4~7.0mmol/L之间,早餐后2hBG在4.4~10.5mmol/L之间为达标。
治疗效果及临床指征比较 胰岛素组(治疗组):有3例未达标。3例中途改口服药,2例失控,共8例未纳入统计分析,完成观察28例。口服药组(对照组)有5例未达标或改用其它药物治疗,4例失控,共9例未纳入统计分析,完成观察29例。两组间患者在治疗前、治疗达标时、达标后的FBG配对比较无显著性差异(P>0.05)。相同的降糖作用和胰岛功能恢复作用:两组患者经治疗后血糖均明显下降,前后比较差异有显著性(P<0.01),治疗达标后三个月、一年时人均用药量与治疗达标时比较除二甲双胍相近(P>0.05)外,胰岛素、格列比嗪均明显减少,差异有显著性
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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