| 编号 | 313 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男20例，女18例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (54±16)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 38例新诊断2型糖尿病患者均给予胰岛素皮下注射强化治疗，三餐前注射诺和灵R，睡前注射诺和灵N，均使用诺和笔3注射，胰岛素的初始剂量按体重计算每日0.4～0.6U/kg开始，依血糖情况调整剂量，每日调节幅度4～6U，2个月后停用胰岛素，根据血糖情况改为单纯饮食控制和运动或口服降糖药治疗，随访1年后的血糖控制情况。所有患者均查治疗前、治疗2个月后、1年后的空腹血糖、三餐后2小时血糖及睡前血糖、糖化血红蛋白。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖目标为空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
所有新诊断的2型糖尿病患者经胰岛素皮下注射强化治疗2个月后，空腹以及三餐后2小时血糖、睡前血糖、糖化血红蛋白均控制至良好水平，与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)，随访1年后的血糖及糖化血红蛋白仍维持在良好水平，与治疗2个月后的血糖及糖化血红蛋白比较无显著性差异(P>0.05)。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
