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生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素
编号 313
总例数 38例
性别例数 男20例,女18例
治疗组例数 38例
对照组例数 0例
年龄区间
平均年龄 (54±16)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R;诺和灵N
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 38例新诊断2型糖尿病患者均给予胰岛素皮下注射强化治疗,三餐前注射诺和灵R,睡前注射诺和灵N,均使用诺和笔3注射,胰岛素的初始剂量按体重计算每日0.4~0.6U/kg开始,依血糖情况调整剂量,每日调节幅度4~6U,2个月后停用胰岛素,根据血糖情况改为单纯饮食控制和运动或口服降糖药治疗,随访1年后的血糖控制情况。所有患者均查治疗前、治疗2个月后、1年后的空腹血糖、三餐后2小时血糖及睡前血糖、糖化血红蛋白。
联合用药
疗效评价标准 血糖目标为空腹血糖<7.0mmol/L,餐后2小时血糖<10mmol/L。
治疗效果及临床指征比较 所有新诊断的2型糖尿病患者经胰岛素皮下注射强化治疗2个月后,空腹以及三餐后2小时血糖、睡前血糖、糖化血红蛋白均控制至良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),随访1年后的血糖及糖化血红蛋白仍维持在良好水平,与治疗2个月后的血糖及糖化血红蛋白比较无显著性差异(P>0.05)。见表1

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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