| 编号 | 262 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男0例，女34例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌灵R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组选用优泌林70/30或50/50预混胰岛素早、晚餐前半小时皮下注射。胰岛素用量可按血糖值、孕周、体质量调整。胰岛素起始总量推荐，妊娠早期按体重计算每日0.7U/kg，孕24～32周者按体重计算每日0.8U/kg；孕32～36周者按体重计算每日0.9U/kg；孕36至分娩者按体重计算每日1U/kg。监测每日末梢全血血糖同时逐步调整胰岛素用量，直至血糖达标。约3天后改为每周监测两天6～8次微机血糖值并随时参照调整剂量。观察组选用韩国产DANA胰岛素泵或美国产MiniMed 507C型胰岛素泵，用美国礼来 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准：①监测七段末梢全血，空腹血糖3.3～5.0mmol/L，餐前血糖3.3～5.8mmol/L，餐后2小时5.0～6.7mmol/L，凌晨2：00至早晨6：00 3.3～6.7mmol/L。② 糖化血红蛋白(HBA1C)≤7%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经胰岛素治疗和合理运动饮食控制，两组患者的血糖和糖化血红蛋白值均明显下降。观察组HbAlc水平较对照组低，具有显著差异性。观察组孕周时间较长，具有统计学差异，见表1 。两组在母亲和新生儿并发症发生率上具有明显差异。这些并发症包括孕妇羊水过多、低血糖次数及其它妊娠和分娩过程中的异常、新生儿低血糖症以及胎儿畸形等。见表2  和3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
