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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 261
总例数 28例
性别例数 男0例,女28例
治疗组例数 12例
对照组例数 16例
年龄区间
平均年龄 治疗组(27.8±5.5)岁;对照组(29.9±5.9)岁
疾病 1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 按照标准体重及孕周计算GDM患者热量,指导患者少量多餐(3次主餐、3次加餐),相对固定每日的碳水化合物,分配于各餐,便于掌握餐前的追加剂量。胰岛素泵组使用韩国丹纳胰岛素泵,泵内装诺和灵R,以每日总量的40%~50%为基础值,由泵24小时输入皮下,每小时胰岛素用量0.2~2U,剩余的50%~60%按早餐前20%,午餐前15%,晚餐前15%,由泵追加输入皮下。胰岛素注射组均于三餐前30分钟皮下注射诺和灵R,睡前皮下注射诺和灵N,根据血糖监测调整胰岛素用量。
联合用药
疗效评价标准 控制标准:空腹血糖<5.8mmol/L,三餐后2小时血糖<6.7mmol/L。任何时候,不论有无症状,血糖≤3.5mmol/L,均为低血糖。
治疗效果及临床指征比较 两组血糖水平恢复情况:(1)胰岛素泵组:住院日4~8天,平均血糖达标时间4.76±0.82天,平均胰岛素用量每日31.28±6.36U,带胰岛素泵直到胎儿分娩的2例,调整好血糖改为皮下注射胰岛素4次的10例;(2)胰岛素组:住院日7~16天,平均血糖达标时间11.25±3.59天,平均每天胰岛素用量40.45±7.21U,两组不同给药方法孕妇妊娠结局比较:(1)胰岛素泵组:平均出生体重3422g,新生儿低血糖(出生后1小时血糖<2.6mmol/L)3例;(2)胰岛素组:平均出生体重3250g,新生儿低血糖
本研究报道不良反应 胰岛素泵组无一例发生低血糖症,胰岛素组2例发生低血糖症,发生率为12.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。
其他报道不良反应
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