| 编号 | 295 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男46例，女34例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 52～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者随机分为2组，每组各40例，停用原有磺脲类药物，一组给予诺和锐30每日早晚餐前立即注射或进餐后15分钟注射，另一组给予诺和灵30R早晚餐前30分钟注射。初始剂量均按每日0.6U/kg计算，密切监测血糖，每周2日检查患者指血血糖4次(早空腹及三餐后2小时血糖)，调整胰岛素用量。所有病人在治疗后3个月，观察空腹血糖(FBG)，餐后2小时血糖(2hBG)，HbAlc值，低血糖的发生率。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人治疗后FBG和P2hBG及HbAlc水平均明显降低，有显著性差异(P<0.01)，以诺和锐30组HbA1c降低更明显，组间比较(P<0.01)，且低血糖发生率低，有显著差异(P<0.05)，见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
