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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:门冬胰岛素
    

门冬胰岛素

编号 273
总例数 650例
性别例数 男375例,女275例
治疗组例数 280例
对照组例数 370例
年龄区间
平均年龄 治疗组(53.7±15.5)岁;对照组(54.8±14.9)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素
药品商品名称 诺和锐
药品英文名称 Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 丹麦诺和诺德公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 CSⅡ组用胰岛素泵经皮下输入丹麦产诺和锐胰岛素。MSⅡ组采用丹麦产诺和灵,用胰岛素笔或胰岛素专用注射器分别于3餐前或加睡前皮下注射。所有患者住院后均严格予以糖尿病标准热量饮食,体力活动相对固定,并接受糖尿病知识的教育。每日胰岛素总量初步设定:从未使用胰岛素患者,估计胰岛素需要量为体重/公斤×044(可适当增加至09),已多次皮下注射胰岛素者,血糖控制达标者所需要量为原胰岛素日总量的75%~80%。泵入胰岛素用量分两部分:一部分,基础量设定为每日胰岛素总量的50%,分为3、4个时段平均输入,基础率最低时段在
联合用药
疗效评价标准 以早晨空腹血糖3.5~7.0mmol/L、餐后2小时血糖<9.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L为预期控制目标。
治疗效果及临床指征比较 CSⅡ组和MSⅡ组治疗前各时间点血糖差异均无统计学意义;治疗后两组各时间点血糖均显著下降,治疗第5天CSⅡ组的4项血糖均数值都达到了预期强化控制水平,且第1~3天的各时段血糖均明显低于MSⅡ组(均P<0.05),见表1

。胰岛素用量及低血糖发生率明显减少,均P<0.05,见表2

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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