| 编号 | 272 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男27例，女16例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～74岁；对照组42～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组57岁；对照组58.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入院后给以糖尿病标准热卡饮食，运动量相对固定，给以相同糖尿病教育。采用“丹纳”胰岛素泵，用“罗康金”血糖仪进行血糖检测，每天测7次，分别在三餐前后，睡前检测。CSⅡ组测量用诺和灵R，胰岛素总量的50%左右，以基础方式输入；另外50%左右以餐前大剂量方式输入。MSⅡ组用诺和灵R，N，30R，50R，分别在三餐前后，睡前皮下注射。两者胰岛素用量由原来根据患者体重，运动，饮食血糖水平综合估算确定，再依据血糖变化调整胰岛素用量，以达到目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖在3.6～6mmol/L、餐后2小时血糖在3.6～8mmol/L、睡前血糖在3.6～8mmol/L范围为糖尿病理想控制指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ治疗组和MSⅡ治疗组2型糖尿病患者治疗后血糖均明显下降。CSⅡ组空愎皮下2小时血糖数值都达到了预期强化控制水平，且各个时间血糖均低于MSⅡ组，且有显著性差异(P<0.01)。CSⅡ组较MSⅡ组达到理想目标所需要时间短，胰岛素用量，CSⅡ组比MSⅡ有显著性差异(P<0.001)，低血糖发生CSⅡ组明显低于MSⅡ组，有显著性差异(P<0.001)。结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
