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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 272
总例数 43例
性别例数 男27例,女16例
治疗组例数 20例
对照组例数 23例
年龄区间 治疗组40~74岁;对照组42~75岁
平均年龄 治疗组57岁;对照组58.5岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者入院后给以糖尿病标准热卡饮食,运动量相对固定,给以相同糖尿病教育。采用“丹纳”胰岛素泵,用“罗康金”血糖仪进行血糖检测,每天测7次,分别在三餐前后,睡前检测。CSⅡ组测量用诺和灵R,胰岛素总量的50%左右,以基础方式输入;另外50%左右以餐前大剂量方式输入。MSⅡ组用诺和灵R,N,30R,50R,分别在三餐前后,睡前皮下注射。两者胰岛素用量由原来根据患者体重,运动,饮食血糖水平综合估算确定,再依据血糖变化调整胰岛素用量,以达到目标。
联合用药
疗效评价标准 以空腹血糖在3.6~6mmol/L、餐后2小时血糖在3.6~8mmol/L、睡前血糖在3.6~8mmol/L范围为糖尿病理想控制指标。
治疗效果及临床指征比较 CSⅡ治疗组和MSⅡ治疗组2型糖尿病患者治疗后血糖均明显下降。CSⅡ组空愎皮下2小时血糖数值都达到了预期强化控制水平,且各个时间血糖均低于MSⅡ组,且有显著性差异(P<0.01)。CSⅡ组较MSⅡ组达到理想目标所需要时间短,胰岛素用量,CSⅡ组比MSⅡ有显著性差异(P<0.001),低血糖发生CSⅡ组明显低于MSⅡ组,有显著性差异(P<0.001)。结果见表1

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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