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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:门冬胰岛素30
    

门冬胰岛素30

编号 270
总例数 64例
性别例数 男34例,女30例
治疗组例数 34例
对照组例数 30例
年龄区间 31~72岁
平均年龄 治疗组(52.13±10.12)岁;对照组(51.81±10.62)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素30
药品商品名称 诺和锐30
药品英文名称 Insulin Aspart 30
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者在开始治疗前、治疗后检测FBG、2hPBG、HbAlc、BMI,并对患者进行糖尿病教育,在饮食、运动相对固定的情况下:诺和锐30组给予诺和锐30,每日早晚餐前皮下注射;诺和灵30R组:给予诺和灵30R,每日早晚餐前15~30分钟皮下注射。起始剂量为按体重计算每日0.3~0.5U/kg,每周测末梢血糖1~2天,每天7次(每餐前 每餐后2小时 睡前,个别病人需加测凌晨4点血糖),根据血糖情况调整胰岛素剂量,每次增加或减少2~4U,治疗12周,并记录治疗期间低血糖发生情况及其他不良反应和胰岛素剂量。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组临床资料的比较:两组患者的性别、年龄、体质指数、病程差异无统计学意义(P>0.05),结果见表1

。两组治疗前后FBG、2 hPBG及HbA1C的比较 两组患者胰岛素治疗后FBG、2 hPBG及HbAlc水平均明显下降(P<0.01),结果见表2

。诺和锐30组降餐后血糖、糖化血红蛋白幅度更明显(P<0.05)。两组患者空腹血糖下降差异无统计学意义(P>0.05),但诺和锐30组空腹血糖下降幅度高于
本研究报道不良反应 诺和锐30组发生低血1例,诺和灵30R组发生低血糖6例。
其他报道不良反应
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