| 编号 | 268 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男48例，女33例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.2±12.6)岁；对照组(54.5±12.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者均记录年龄、性别、病程、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体质指数。A组采用丹麦诺和诺德公司生产的双相胰岛素类似物诺和锐30特充于3餐前皮下注射。B组亦采用诺和诺德公司生产的基因合成人胰岛素诺和灵R、诺和灵N装入诺和笔分别于3餐前30分钟和睡前23：00皮下注射(3短1中)。配合糖尿病标准热卡饮食，体力活动相对固定。所有患者均使用美国强生公司生产的稳步血糖仪每天测定空腹和三餐后2小时末梢血糖共4次，记录每天胰岛素用量、末梢血糖值、发生低血糖事件次数，记录到达治疗目标血糖值时的时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标值以空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时<10.0mmol/L为标准，维持目标血糖值2天。低血糖事件标准：末梢血糖<3.5 mmol/L无论有无症状均定义为低血糖事件。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组一般资料比较：2组年龄、性别、病程、HbAlc、体质指数差异无统计学意义(P>0.05)，见表1 。两组达到目标血糖值时的指标比较：2组患者均达到目标血糖值，餐后2小时血糖、胰岛素用量方面A组优于B组。而空腹血糖控制B组较理想，但差异均无明显统计学意义(P>0.05)，见表2  。两组低血糖事件比较：B组低血糖事件发生明显高于A组，尤以夜间为著，低血糖程度较重。两组低血糖发生率比较差异有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
