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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:门冬胰岛素30
    

门冬胰岛素30

编号 253
总例数 64例
性别例数 男37例,女27例
治疗组例数 30例
对照组例数 34例
年龄区间
平均年龄 治疗组(46.6±14.1)岁;对照组(47.2±13.8)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素30
药品商品名称 诺和锐30
药品英文名称 Insulin Aspart 30
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 丹麦诺和诺德公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 胰岛素泵选用美国美敦力公司Minimed 507C型。诺和锐30特充及诺和灵30R笔芯均为丹麦诺和诺德公司生产。指尖血糖检测选用美国强生公司稳步血糖仪。所有患者带泵期间检测三餐前、三餐后2小时及睡前、夜间3点血糖。皮下注射期间监测空腹、三餐后2小时血糖。两组患者入院后均予胰岛素泵强化治疗2周,确保血糖达标并保持稳定。停用胰岛素泵后分别予诺和锐30特充及诺和灵30R每日早晚餐前2次皮下注射,观察两组患者血糖再次达标时间及血糖达标时的胰岛素用量,并观察低血糖发生情况。
联合用药
疗效评价标准 空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2小时血糖<8mmol/L为血糖达标。血糖<3.5 mmol/L无论有无低血糖症状均确定为低血糖。
治疗效果及临床指征比较 血糖比较:治疗期间两组患者血糖均能达标,治疗后两组患者空腹及餐后2小时血糖比较无统计学意义。但诺和锐30特充组血糖波动较小,控制稳定,见表1

。血糖达标时间及胰岛素用量,低血糖发生率比较:诺和锐30组血糖达标时间短,血糖达标时胰岛素用量较少,低血糖发生率因样本数量较小,差异无统计学意义,见表2

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