编号 | 253 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男37例,女27例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组(46.6±14.1)岁;对照组(47.2±13.8)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
药品商品名称 | 诺和锐30 |
药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 胰岛素泵选用美国美敦力公司Minimed 507C型。诺和锐30特充及诺和灵30R笔芯均为丹麦诺和诺德公司生产。指尖血糖检测选用美国强生公司稳步血糖仪。所有患者带泵期间检测三餐前、三餐后2小时及睡前、夜间3点血糖。皮下注射期间监测空腹、三餐后2小时血糖。两组患者入院后均予胰岛素泵强化治疗2周,确保血糖达标并保持稳定。停用胰岛素泵后分别予诺和锐30特充及诺和灵30R每日早晚餐前2次皮下注射,观察两组患者血糖再次达标时间及血糖达标时的胰岛素用量,并观察低血糖发生情况。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2小时血糖<8mmol/L为血糖达标。血糖<3.5 mmol/L无论有无低血糖症状均确定为低血糖。 |
治疗效果及临床指征比较 |
血糖比较:治疗期间两组患者血糖均能达标,治疗后两组患者空腹及餐后2小时血糖比较无统计学意义。但诺和锐30特充组血糖波动较小,控制稳定,见表1![]() 。血糖达标时间及胰岛素用量,低血糖发生率比较:诺和锐30组血糖达标时间短,血糖达标时胰岛素用量较少,低血糖发生率因样本数量较小,差异无统计学意义,见表2 ![]() 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |