| 编号 | 254 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男36例，女52例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (53±7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将88例患者随机分为A、B、C、D组各22例，其一般资料具有可比性。A组均停用磺脲类降糖药物改服二甲双胍每日150mg；B组在原来足量磺脲类降糖药物基础上加服二甲双胍每日150mg；C组口服二甲双胍每日150mg，睡前注射中效胰岛素(NPH)每日8～18U；D组应用美国Minimed公司生产的507 C胰岛素泵皮下连续输注(CSⅡ)进行强化治疗：胰岛素为丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵R，通过连接管道和皮下埋置针头不间断输人基础量胰岛素(BR值)，BR值为每小时0.6～2.0U(平均每小时1.6U)，三餐前由 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖降至6.7mmol/L，餐后2小时血糖降至10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
4组治疗前后空腹及餐后2小时血糖均较治疗前明显降低，D组下降幅度大于其他3组，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
