编号 | 304 |
总例数 | 28例 |
性别例数 | 男11例,女17例 |
治疗组例数 | 14例 |
对照组例数 | 14例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组(52.82±6.51)岁;对照组(48±5.89)岁 |
疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
并发症 | 糖尿病酮症酸中毒 |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 诺和诺公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | CSⅡ组(治疗组)采用丹麦诺和诺得公司生产的诺和灵R胰岛素,由圣唐Ⅲ胰岛素泵,通过连接导管及皮下埋置针头持续输注胰岛素。给予基础量按体重计算每小时0.1U/kg,当血糖降至13.9mmol/L左右,将基础量减至每小时0.05U/kg。视血糖下降速度,逐渐减少基础量。若患者无法进食,给予5%葡萄糖加诺和灵R胰岛素静滴,每4g糖加1U胰岛素。当患者能进食后改为基础量胰岛素加餐前大剂量胰岛素控制血糖。对照组给予生理盐水加诺和灵R胰岛素,以按体重计算每小时0.1U/kg的速度静滴,当血糖降至13.9mmol/L, |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治疔目标:空腹血糖4.5~6.1mmol/L,稳定至少48小时、尿酮及尿糖阴性。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗均能使酸中毒纠正,血糖控制达到日标值,尿酮阴性。CSⅡ组控制血糖所需时间2.48±0.69天,明显短于对照组9.46±2.58天(P<0.05),尿酮消除时间也明显短于对照组(1.3±0.5天:1.8±0.9天)(P<0.05)。见附表 。 |
本研究报道不良反应 | 无1例死亡。无严重低血糖反应发生。 |
其他报道不良反应 |