| 编号 | 356 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男55例，女27例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 11～78岁 |
| 平均年龄 | 35岁 |
| 疾病 | 高血糖、颅脑创伤 |
| 并发症 | 合并胸肺损伤者15例，合并腹部闭合性损伤12例，四肢骨折者9例，手术38例。 |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 长秀霖；诺和灵R |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字S20050051 |
| 生产厂家 | 北京甘李生物技术有限公司；诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每天早7点皮下注射甘精胰岛素，剂量：0.2～0.6U/kg，同时3餐前皮下注射诺和灵R；对照组(常规胰岛素治疗组)三餐前诺和灵R 睡前诺和灵N。低精蛋白锌生物合成人胰岛素注射液诺和灵N、诺和灵R由丹麦诺和诺德公司生产。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据血糖控制水平分良好：空腹血糖≤7.1mmol/L、有效：7.1mmol/L<空腹血糖<11.1mmol/L，无效：空腹血糖≥11.1mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | GCS评分与入院时血糖水平关系：24例GCS 3～4分患者平均血糖水平(13.60±4.03)mmol/L，37例GCS 5～6分患者平均血糖水平(10.35±3.07)mmol/L，21例GCS 7～8分患者平均血糖水平(7.16±2.0)mmol/L，可见随着GCS评分越低，血糖水平越高(P<0.05)。两组患者血糖控制水平及预后比较：治疗组(甘精胰岛素组)血糖控制良好患者明显高于对照组(常规胰岛素治疗组)，而无效患者比例则明显低于后者。甘精胰岛素组预后良好患者比例明显高于常规胰岛素组，而预后差的患者 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
