| 编号 | 305 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男37例，女49例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(62±5.29)岁；对照组(58.6±7.32)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组(治疗组)采用NovoR置于海创胰岛素泵中，通过输注导管穿刺针置于腹部皮下，予以持续基础量及每餐前泵追加胰岛素，其中基础量占55%～60%，追加量45%～50%；B组(对照组)予以NovoR三餐前皮下注射，NovoN睡前皮下注射。所有患者均监测三餐前、餐后2小时、睡前及凌晨3点血糖，原口服药不变，据血糖监测情况予以设定及调整胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标值：三餐前及睡前<7mmol/L，餐后2小时<10mmol/L，低血糖指标为<3.9mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗前及治疗后空腹及餐后2小时血糖比较差异无显著性，P>0.05，见表1 。胰岛素泵治疗组治疗达标所用天数、每日胰岛素用量及低血糖发生次数明显少于胰岛素皮下注射治疗组，两组比较差异非常显著(P<0.01)，见表2  。其中4例原用Novo30R，胰岛素使用剂量近每日100U，血糖仍不能得到理想控制，使用胰岛素泵治疗达标后恢复Novo30R治疗，不仅血糖得到满意控制，而且每日胰岛素使用剂量减少了10%～ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
