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生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素
编号 328
总例数 97例
性别例数 男58例,女39例
治疗组例数 50例
对照组例数 47例
年龄区间
平均年龄 (48±7)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R;诺和灵N
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 在饮食、运动治疗基础上,治疗组给胰岛素强化治疗:三餐前皮下注射诺和灵R,22:00皮下注射诺和灵N,监测空腹和三餐后2小时指尖血糖,据血糖水平调整胰岛素用量。对照组给口服降糖药治疗:二甲双胍加一种磺脲类降糖药,必要时再加拜糖苹或文迪亚,根据血糖水平调整口服药剂量。治疗前先抽空腹血,测FPG、空腹胰岛素(FINS),然后做馒头餐试验,测餐后1小时血糖(1hPG)、1小时胰岛素(1hlNS),2小时血糖(2hPG)、2小时胰岛素(2hINS)。治疗2周后,治疗组前1天晚停用诺和灵N,对照组前1天停服长效磺脲类
联合用药
疗效评价标准 以FPG<7mmol/L、餐后2小时血糖(2hPG)<10mmol/L为控制目标。
治疗效果及临床指征比较 治疗2周后,治疗组FPG及餐后1hPG、2hPG均明显下降而达标(P<0.05或P<0.01),与胰岛β细胞分泌有关的指标如FINS、1hINS、2bINS均明显增加(P<0.05或P<0.01)。见表1

。而对照组FPG及2hPG有下降但无统计学意义(P>0.05)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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