编号 | 328 |
总例数 | 97例 |
性别例数 | 男58例,女39例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 47例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | (48±7)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R;诺和灵N |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 诺和诺公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 在饮食、运动治疗基础上,治疗组给胰岛素强化治疗:三餐前皮下注射诺和灵R,22:00皮下注射诺和灵N,监测空腹和三餐后2小时指尖血糖,据血糖水平调整胰岛素用量。对照组给口服降糖药治疗:二甲双胍加一种磺脲类降糖药,必要时再加拜糖苹或文迪亚,根据血糖水平调整口服药剂量。治疗前先抽空腹血,测FPG、空腹胰岛素(FINS),然后做馒头餐试验,测餐后1小时血糖(1hPG)、1小时胰岛素(1hlNS),2小时血糖(2hPG)、2小时胰岛素(2hINS)。治疗2周后,治疗组前1天晚停用诺和灵N,对照组前1天停服长效磺脲类 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以FPG<7mmol/L、餐后2小时血糖(2hPG)<10mmol/L为控制目标。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗2周后,治疗组FPG及餐后1hPG、2hPG均明显下降而达标(P<0.05或P<0.01),与胰岛β细胞分泌有关的指标如FINS、1hINS、2bINS均明显增加(P<0.05或P<0.01)。见表1 。而对照组FPG及2hPG有下降但无统计学意义(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |