| 编号 | 326 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(62.47±8.72)岁；对照组(65.25±8.05)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服降糖药选择的是二甲双胍或拜糖平(有二甲双胍禁忌的使用拜糖平，否则使用二甲双胍，其他口服药与胰岛素的联合使用情况由于病例数过少不在本统计范围)。用量：二甲双胍0.25g，每日3次；拜糖平50mg，每日3次，在治疗过程中，口服药的使用量是一定的，需要调整的是胰岛素的使用量，所有病例使用的胰岛素均为诺和灵30R或诺和灵R。统计两组患者的血糖达标时间，8个时点的血糖，即：三餐前 三餐后2h 晚1O点 凌晨3点血糖，5个时点以上血糖达标作为达标时间；统计低血糖发生率，以百分率表示；统计胰岛素的最终使用量，以患者 |
| 联合用药 | 二甲双胍/拜糖平 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
