| 编号 | 349 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男59例，女22例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50.05±16.16)岁；对照组(51.21±10.50)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(A组，单纯口服降糖药物)即根据患者病情单纯给予口服降糖药物，如双胍类、磺脲类及α萄葡糖苷酶抑制剂。治疗组(B组，甘精胰岛素联合口服降糖药物)即甘精胰岛素睡前注射1次，从10U开始逐渐调整至FBG≤6mmol/L，若2hPBG＞8mmol/L，根据病情给予二甲双胍或阿卡波糖直至2hPBG≤8mmol/L。所有患者治疗6个月，期间每个月到专科门诊复诊。 |
| 联合用药 | 二甲双胍或阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般资料比较：见表1 。两组患者在性别构成、年龄及治疗前FBG、2hPBG、HbAlc和BMI等各项指标比较，差异均无统计学意义。两组患者治疗6个月后疗效比较：两组患者治疗6个月后，FBG、2hPBG、HbAlc均较治疗前明显下降(P<0.05)。治疗后治疗组(B组)这三项指标均低于对照组(A组)，其差异均有统计学意义(P<0.05)，见表  2。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖诊断标准为血糖<3mmol/L。在6个月的随访中，两组患者均未见严重低血糖反应，对照组(A组)、治疗组(B组)均有7例次低血糖症状，进食后缓解，两组低血糖反应发生情况比较差异无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
