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精蛋白生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 精蛋白生物合成人胰岛素
编号 331
总例数 40例
性别例数 男23例,女17例
治疗组例数 40例
对照组例数 0例
年龄区间 30~60岁
平均年龄 (46.18±9.35)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 精蛋白生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵N
药品英文名称 Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 40例患者继续口服原有的口服降糖药物,睡前加用中效胰岛素(NPH)诺和灵N(4~12)U皮下注射。初始剂量为0.2U/kg,最大量不超过12U,为期l2周治疗。1周测手指末梢血糖2日(空腹、三餐后、睡前)。4周测一次肝功、肾功及体重。12周后测糖化血红蛋白,根据空腹血糖调整中效胰岛素剂量,3日调整一次,每次调整(2~4)U。根据晚餐后的血糖调整白天的口服降糖药物的剂量。如果睡前的血糖<5.0mmol/L,夜间需要加餐,以避免夜晚低血糖的发生。
联合用药
疗效评价标准 FPG 4.4~6.1mmol/L,2hPG 4.4~8.0mmol/L,HbAlC<6.5%为理想控制;FPG≤7.0mmol/L,2hPG≤10.0mmol/L,HbAlC 6.5%~7.5%为一般控制;FPG>7.0mmol/L,2hPG>10.Ommol/L,HbAlC>7.5%为较差控制。达到理想及一般控制指标者视为有效。
治疗效果及临床指征比较 治疗前与治疗12周后相比较,FPG及2hPG、HbAlC指标明显下降。差异有统计学意义(P<0.01)。40例患者有11例理想控制(27.5%),26例一般控制(65%),有3例控制较差(7.5%),有效率为92.5%。见附表

本研究报道不良反应 观察期间有2例出现低血糖反应,及时调整中效胰岛素的用量后好转。
其他报道不良反应
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