| 编号 | 312 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男33例，女30例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.7±11.3)岁；对照组(53.6±10.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组(对照组)采用24小时持续静脉滴注加餐前皮下注射胰岛素。B组(治疗组)采用胰岛素泵(瑞士海创泵)24小时持续皮下输注胰岛素。两组患者胰岛素初始剂量均由医生根据血糖水平、并发症情况以及体质等情况综合估算确定。A组血糖≥13.9mmol/L时应用0.9%NS加胰岛素静脉注射；血糖<13.9mmol/L时用5%Glu或5%GluNS加胰岛素静脉滴注。B组第1天将胰岛素总量50%以基础量输注，50%以餐前大剂量方式输注，根据血糖情况增减剂量。两组均按常规给予补液及对症、支持治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 末梢血血糖≤3.5mmol/L视为低血糖，伴随症状可有可无。以餐前血糖3.5～6.0mmol/L或餐后2小时≤7.8mmol/L为预期控制指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者在年龄、BMI、入院时血糖值差异无统计学意义，具有可比性(见表1) 。两组血、尿监测指标比较见表2  。两组血糖达标时间差异无统计学意义(P>0.05)。尿酮体与血β-羟丁酸恢复正常所需时间A组(对照组)比B组(治疗组)长，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
