| 编号 | 403 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男29例，女31例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组18～75岁；对照组19～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(42±5)岁；对照组(41±5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在严格饮食控制、适当体育锻炼的同时，治疗组采用诺和灵30R早餐及晚餐前0.5小时皮下注射，盐酸吡格列酮15mg，每日1次早餐前30分钟口服；对照组采用普通胰岛素三餐前0.5小时皮下注射，疗程均12周。治疗过程中，根据血糖调整药物剂量，使用罗氏血糖仪每3～4日检测1次FPG和三餐后2hPG，用郎道全自动生化仪每月检测血脂1次，观察两组血糖达标所需时间、胰岛素用量及治疗前后血糖、血脂的变化。 |
| 联合用药 | 盐酸吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | 治疗期闯FPG、2hPG、血压达标。即FPG<7mmol/L，2hPG<10mmol/L，BP<130/80mm Hg。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗12周后，两组患者血糖均达标。两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、血清甘油三脂(TG)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)见表1 。由表1可见：与治疗前比较，FPG、2hPG、TG差异均有显著性(P<0.01)，HDL-C差异均无显著性(P>0.05)。治疗后两组TG比较差异有显著件(P<0.01)，FPG、2hPG、HDL-C比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组血糖达标所需时间为(10±3)日，对照组为(15±4)日，两 |
| 本研究报道不良反应 | 整个治疗期间，治疗组、对照组出现低血糖事件分别为4例次、2例次，供糖可缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
