| 编号 | 285 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 26～89岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌灵R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国礼来生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用胰岛素泵：MiniMed胰岛素泵(美国美敦力公司生产)。胰岛素泵安装部位主要选择上腹部胰岛素为常规优泌灵R (美国礼来生物技术有限公司生产)。胰岛素起始量=体重×0.44。其中50%作为基础率，24小时皮下持续输注，50%作为三餐前剂量。对照组胰岛素起始量每日为20～30U。分次于三餐前及睡前皮下注射。每天测定三餐前及餐后2小时、凌晨、5小时血糖，以便及时调整胰岛素用量。观察两组患者血糖达到控制标准所需时间及胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经观察计算血糖达标所需时间，治疗组为(5±2)天，对照组为(11±4)天，两组比较差异有很显著性(P<0.01)。血糖达标胰岛素用量治疗组为每天(28.6±8.7)U，对照组为每天(43.5±12.4)U，两组差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
