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甘精胰岛素;门冬胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 甘精胰岛素;门冬胰岛素
编号 354
总例数 42例
性别例数 男24例,女18例
治疗组例数 30例
对照组例数 12例
年龄区间 26~68岁
平均年龄
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 甘精胰岛素门冬胰岛素
药品商品名称 长秀霖;诺和锐
药品英文名称 Insulin Glargine;Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 甘李药业有限公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 对照组采用胰岛素泵持续皮下输注胰岛素(诺和锐)。基础量按0.22U/kg-(2~4)U三餐前大剂量按[(0.22U/kg÷3)-(1~0.5U)](午餐前减2U、晚餐前减1U),基础值见表1

。治疗组采用长秀霖作基础量0.22U/Kg,超短效胰岛素三餐前也按[(0.22U/kg÷3)-(1~0.5U)](午餐前减2U、晚餐前减1U),基础值见表2

。首次测8个时点的血糖,根据血糖调整胰岛素用量,(首先使
联合用药
疗效评价标准 三餐前血糖控制在4.4~6.5mmol/L,三餐后2小时血糖5~8mmol/L,睡前血糖6~8mmol/L,凌晨3点血糖3.5~5.6mmol/L。
治疗效果及临床指征比较 42例中41例完成实验,对照组采用胰岛素泵持续皮下输注胰岛素,基础率14±5.4U,三餐前总量为12±5.6U。治疗组采用长秀霖加超短效胰岛素者,长秀霖用量为17±11.2U。超短效用量为13±11.2U。长秀霖用量要普遍高于胰岛素泵的基础量多3~6单位。
本研究报道不良反应 治疗组(采用长秀霖加超短效胰岛素者)中,一例在治疗第7天凌晨2点出现低血糖,血糖为2.6mmol/L,及进食主食1两症状缓解,之后又多次于凌晨1~4点出现低血糖。2例在治疗的7~9天中出现低血糖反应症状。测血糖在4.3~5.7mmol/L,进食后症状缓解,其他没有任何不适反应。对照组(采用胰岛素泵输注)无一例严重低血糖,有一例发生低血糖反应。
其他报道不良反应
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