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| 编号 | 344 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男24例，女20例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 17～82岁 |
| 平均年龄 | (49.5±16.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并高血压4例，肾病3例，视网膜病变4例，冠心病2例，周围神经病变5例，脑梗死1例，同时合并高血压、肾病、视网膜病变、冠心病、周围神经病变及脑梗死18例。 |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将患者按所服药物分为3组：先前单独使用OAD组(A组)14例；先前单独使用胰岛素(INS)组(B组)13例；先前使用OAD INS组(C组)17例。3组患者在原治疗的基础上，每日加用一次甘精胰岛素睡前注射，通过空腹血糖(FBG)水平来调整基础胰岛素的剂量，受试者在观察期间均取清晨空腹静脉血采用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖。每日晚10点钟进行注射来得时。 |
| 联合用药 | 口服降糖药 |
| 疗效评价标准 | 以达到FBG≤5.6mmol/L为目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2型糖尿病患者使用甘精胰岛素联合OAD或短效INS治疗1个月后，空腹血糖水平较基线水平显著下降(P<0.01)，观察前后1个月内的体质量指数(BMI)无明显变化。未观察到严重低血糖事件，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
