| 编号 | 352 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男14例，女12例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (59±3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均应用来得时治疗，起始剂量为按体重计算每日1.0U/kg，每2～3日根据血糖情况增加剂量2～4U，其中有24例联合口服二甲双胍，21例应用盐酸吡格列酮，19例同时应用二甲双胍和盐酸吡格列酮。每位患者治疗前、后均进行血糖检测(测量空腹血糖、餐后2h血糖)。对治疗过程中低血糖事件记录(将血糖<2.8mmol/L和/或伴有出汗、头晕、心慌等定义为低血糖)并及时处理。 |
| 联合用药 | 二甲双胍、盐酸吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | 血浆葡萄糖空腹4.4～6.1mmol/L为良好，>7.0mmol/L为不良，餐后2小时血糖4.4～8.0mmol/L为良好，>10.0mmol/L为不良。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经治疗2～3周后所有26例患者空腹血糖均达到良好标准，24例患者餐后2h血糖达到良好标准，仅有2例为9.0～10.0mmol/L。 |
| 本研究报道不良反应 | 所有患者无昏迷，有1例在晚餐前出现过饥饿、出汗症状，当时血糖为3.2mmol/L，另1例在中餐前血糖3.5mmol/L同时有饥饿感，2例均在进食食物后.上述不适症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
