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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:甘精胰岛素
    

甘精胰岛素

编号 352
总例数 26例
性别例数 男14例,女12例
治疗组例数 26例
对照组例数 0例
年龄区间
平均年龄 (59±3)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 甘精胰岛素
药品商品名称 来得时
药品英文名称 Insulin Glargine
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者均应用来得时治疗,起始剂量为按体重计算每日1.0U/kg,每2~3日根据血糖情况增加剂量2~4U,其中有24例联合口服二甲双胍,21例应用盐酸吡格列酮,19例同时应用二甲双胍和盐酸吡格列酮。每位患者治疗前、后均进行血糖检测(测量空腹血糖、餐后2h血糖)。对治疗过程中低血糖事件记录(将血糖<2.8mmol/L和/或伴有出汗、头晕、心慌等定义为低血糖)并及时处理。
联合用药 二甲双胍、盐酸吡格列酮
疗效评价标准 血浆葡萄糖空腹4.4~6.1mmol/L为良好,>7.0mmol/L为不良,餐后2小时血糖4.4~8.0mmol/L为良好,>10.0mmol/L为不良。
治疗效果及临床指征比较 经治疗2~3周后所有26例患者空腹血糖均达到良好标准,24例患者餐后2h血糖达到良好标准,仅有2例为9.0~10.0mmol/L。
本研究报道不良反应 所有患者无昏迷,有1例在晚餐前出现过饥饿、出汗症状,当时血糖为3.2mmol/L,另1例在中餐前血糖3.5mmol/L同时有饥饿感,2例均在进食食物后.上述不适症状消失。
其他报道不良反应
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