| 编号 | 288 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男34例，女16例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 50～70岁 |
| 平均年龄 | 65.5岁 |
| 疾病 | 应激性高血糖 |
| 并发症 | 急性脑梗塞30例，急性心肌梗死20例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组采用美国Medtronie Minimed 507C型胰岛素泵，应用诺和灵R短效合成人胰岛素，由诺和公司提供，分基础量和餐前量，剂量各占50%，监测血糖调整计量至达标；MSⅡ组采用多次注射诺和灵R和诺和灵N短效和中效胰岛素，由诺和公司提供，由小剂量开始监测血糖调整剂量至达标。血糖监测用罗氏爱康全血糖仪，监测三餐前、三餐后2小时、睡前和凌晨3时血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人空腹血糖、餐后2小时血糖、低血糖发生次数、血糖达标天数、胰岛素用量比较见表1 。表明CSⅡ组比MSⅡ组血糖控制更理想，血糖达标天数缩短，低血糖发生次数少，差异均有统计学意义，心肌梗死和脑梗死的预后明显较好。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
