| 编号 | 286 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男20例，女18例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 26～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并酮症6例 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均接受糖尿病教育，定时定量三餐饮食，并适量运动，用罗氏诊断有限公司的胰岛素泵选择诺和灵R芯胰岛素，根据空腹血糖和餐后血糖计算总量，将总量分成两部分，一部分为基础量，另一部分为餐前大剂量，各占50%，根据血糖情况调整胰岛素用量。所有患者均用罗氏血糖仪测手指末稍血的血糖，每天8次监测；三餐及餐后2小时，晚11点及凌晨3：00时，一般用胰岛素泵一周血糖达标，10～14天后血糖控制平稳，取泵，改为诺和笔用预混胰岛素30R芯，早晚餐前皮下注射，监测三餐前、三餐后2小时血糖，调胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 据年龄制定血糖控制范围，60岁以下空腹血糖4.4～6.5mmol/L之间，餐后2小时血糖6.5～8mmol/L之间，60岁以上空腹控制在6～8mmol/L之间，餐后2小时血糖8～10mmol/L之间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 入选患者在泵强化治疗期间，血糖很快控制在目标水平，酮体当天消失，在治疗后3～6个月复查血清C肽，发现胰岛素峰值，胰岛素分泌曲线明显回升，提示患者受损的胰岛素B细胞分泌功能得到恢复，胰岛素用量较少。38例中有10例胰岛素用量很少，血糖控制平稳，停用胰岛素，只依靠运动，饮食控制，减轻体重；有15例口服降糖药，有13例小剂量胰岛素诺和灵30R芯皮下注射治疗，血糖控制较为理想。结果表明，胰岛素泵强化治疗后，血糖控制及胰岛素功能改善，明显优于治疗前。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
