| 编号 | 409 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男16例，女8例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(59.3±9.9)岁；对照组(56.1±11.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组在饮食控制与每日保持运动基础上，治疗组在应用双胍类(二甲双胍每日15mg)，阿卡波糖每日0.3mg或倍欣每日0.6mg，罗格列酮每日4mg，基础上加用预混胰岛素(诺和灵30R)每日16～30单位，为早晚两次餐前1/2小时皮下注射，胰岛素剂量根据血糖调整。血糖监测均为空腹、餐后2小时末梢毛细血管血，每周监测血糖2次。 |
| 联合用药 | 二甲双胍、阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在口服降糖药失效或血糖控制不满意基础上，加用胰岛素治疗，血糖得到满意控制，结果空腹血糖、餐后2小时血糖对照组为10.9±6.1mmol/L和15.3±7.2mmol/L；治疗组为5.63±2.8mmol/L和13.3±6.2mmol/L。两组治疗效果差异显著，说明加用预混胰岛素，治疗2型糖尿病在口服降糖药失效或血糖控制不佳的患者可有效控制血糖。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例经加用胰岛素治疗后体重增加，1例发生低血糖反应，在减少胰岛素用量后低血糖反应消失。 |
| 其他报道不良反应 |
