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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:门冬胰岛素
    

门冬胰岛素

编号 406
总例数 100例
性别例数 男49例,女51例
治疗组例数 50例
对照组例数 50例
年龄区间
平均年龄 治疗组(45.8±9.6)岁;对照组(46.7±9.3)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素
药品商品名称 诺和锐
药品英文名称 Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 随机分为治疗组(诺和锐组)和对照组(诺和灵R组),均采用胰岛素泵治疗。诺和锐组餐时泵入负荷量胰岛素,诺和灵R组餐前30分钟给予。治疗前监测患者血糖,根据血糖值确定进入泵治疗开始时的胰岛素基础量及餐前量,基础量约为全日总量的50%,其余50%分3次于每餐前由泵追加注入。测定各时点的血糖值,根据血糖调整基础量和餐前追加量,血糖控制满意后改为皮下注射胰岛素。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组一般资料比较:两组一般资料比较无显著性差异(P>0.05),有可比性。见表1

。两组血糖值比较:两组治疗前的血糖差异无显著性(P>0.05),治疗后两组各时点血糖均较治疗前下降(P<0.01)。见表2

。治疗组(诺和锐组)达到血糖控制良好所需时间较对照组(诺和灵R组)短(P<0.05),且胰岛素用量少(P<0.05)。见表3

本研究报道不良反应 诺和灵R组有1例次出现低血糖。
其他报道不良反应
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