编号 | 441 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | 男21例,女15例 |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 2例 |
年龄区间 | 21~81岁 |
平均年龄 | 58岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和锐;Aspart |
药品英文名称 | Insulin Aspart |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹麦诺和诺德 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 患者高血糖纠正前行血糖(FPG、PG2h)检测,并向患者说明研究目的及进程,征得患者同意。住院患者中初发或血糖控制不理想的12例2型糖尿病患者分入胰岛素泵持续诺和锐输注强化治疗组(A组),有12例分入诺和锐联合诺和灵N(低精蛋白锌人胰岛素)每天多次皮下注射治疗组(B组);12例门诊患者分入诺和灵30R治疗组(C组)。A组采用诺和锐(丹麦诺和诺德)由MiniMed胰岛素泵(美国美敦力)通过连接导管与皮下埋置针头,常规将全日胰岛素用量的40%~50%作为基础量(basicrate,BR)的形式由泵持续地输入皮 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
结果:1.治疗3天后,3组血糖达标率比较:A、B、C3组空腹血糖达标者7、0、3例,餐后血糖达标者分别为7、1、0例,3组空腹及餐后血糖达标率相比,差异有显著性(表1) 。2.治疗2周后3组血糖控制结果比较3组患者治疗2周后,空腹及餐后血糖均较治疗前明显下降(P<0.01);分别以治疗前空腹及餐后血糖作为协变量进行组间比较,A组空腹、餐后血糖下降优于B组、B组优于C组,三组比较差异有显著性(表2) 。在 |
本研究报道不良反应 | 未观察到明显低血糖症发生。 |
其他报道不良反应 |