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编号
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393
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总例数
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40例
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性别例数
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男23例，女17例
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(54.2±11.2)岁；对照组(56±9.2)岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
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药品商品名称
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诺和灵30R
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药品英文名称
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Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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诺和诺德公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组(A组)病人采用诺和灵30R治疗，分别于早、晚餐前30分钟皮下注射12U、6U。用血糖仪监测血糖。逐渐增加诺和灵30R剂量为早餐前2U，晚餐前1U，维持3个月。治疗组(B组)在A组治疗基础上加口服二甲双胍0.25，每日3次，血糖监测，调整方法同A组。
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联合用药
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二甲双胍
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疗效评价标准
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空服血糖<7.0mmol/L、餐后2小时血糖<10.0mmol/L为标准。
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治疗效果及临床指征比较
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A、B两组分别经单用诺和灵30R及诺和灵30R联合二甲双胍强化治疗3月后空服以及餐后2小时血糖，糖化血红蛋白均控制至良好水平，与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)，两组间比较无显著性差异(P>0.05)；两组胰岛素用量，治疗组(B组)用量较对照组(A组)明显减少，有显著性差异(P<0.01)，见表1
。随访1年，40例患者中，A组4例，B组5例单用饮食控制及运动可以维持良好的血糖水平；A组16例，B组15例仅需少量口服降糖药或胰岛素即可维持。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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