| 编号 | 382 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男34例，女32例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组54～65岁；对照组53～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(58±4)岁；对照组(57±5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并牙周炎 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人在治疗期间均牙周基础治疗1个月，包括：全口洁治、刮治、根面平整、调合、拔除无法保留的患牙。口服四环素2周(每日1g)，控制饮食、运动。强化治疗组采用胰岛素强化治疗：给予诺和灵R三餐前皮下注射，每周监测血糖，连续1个月；对照组保持原有降血糖药物(磺脲类和双胍类)治疗，未采用胰岛素强化治疗，1个月为1个疗程，两组均观察1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖(FPG)控制在<6.1mmol/L，餐后2小时血糖(2h PG)<8.0mmol/L，糖化血红蛋白(HbAlC)控制在<7.0%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组牙周状况比较：两组治疗后龈沟出血指数、探诊深度较治疗前明显减轻(均P<0.01)，两组治疗后龈沟出血指数、探诊深度有明显差异(均P<0.05)。见表1 。两组血糖、血脂及HbA1C比较：强化治疗组FPG、2 hPG、TG、TC及HbA1C均较治疗前明显有明显下降(均P<0.01)，对照组FPG、2h PG及HbAlc指标较治疗前明显有明显下降(均P<0.05)，TG、TC治疗前后比较无明显改变(均P>0.05)。两组治疗后FPG、2hPG、TG、TC及H |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组除有4例出现低血糖反应，进食后缓解，在使用过程中未发现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
