| 编号 | 395 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男38例，女40例 |
| 治疗组例数 | A组34例，B组30例，C组14例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组(54.5±11.8)岁；B组(52.4±12.5)岁；C组(55.2±12.7)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素的治疗方法：(1)胰岛素的给药方式：A组采用微量泵(日本JMS 50mL微量)24小时持续静脉泵入胰岛素加餐前皮下注射胰岛素(诺和灵R，丹麦诺和诺德公司生产)。B组采用24小时持续静脉滴注，加餐前皮下注射胰岛素。C组采用胰岛素泵(韩国唐友公司生产)持续皮下输注胰岛素。3组患者胰岛素初始剂量均由医生根据血糖水平、并发症情况以及体质量等指标综合估算确定。A组胰岛素起始用量为每小时0.5～1.0U，根据血糖情况每小时调整一次胰岛素的使用剂量。B组血糖≥13.9mmol/L，0.9%生理盐水加胰岛素静脉注射 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 低血糖情况：末梢血血糖≤3.5mmol/L视为低血糖，伴随症状可有可无。以餐前血糖3.5～6.0mmol/L或餐后2小时≤7.8mmol/L为预期控制指标。患者测定的血糖数值必须2次在此范围之内方认为血糖下降达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
3组血尿监测指标和胰岛素用量比较见表2 。3组血糖达标时间差异无统计学意义(P>0.05)。尿酮体与血β-羟丁酸恢复正常所需要的时间B组比A、C组长，差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。而A组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。入院后24 小时所用胰岛素的量各组间比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。3组低血糖发生次数及纠正DK平均治疗费用比较：3组低血糖的发生次数A组、C组低于B组，差异有统计学意义，A、C两组比较差 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
