| 编号 | 404 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男46例，女3例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 63～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 49例为先后住院患者。给二甲双胍0.25～0.5g每日3次口服，3次或4次注射猪胰岛素，在血糖控制满意、病情稳定时改用诺和灵30R，每日早晚餐前30分钟皮下注射，以原普通胰岛素每日总量减少20%～30%为起始量，以后按血糖、尿糖水平调整胰岛素用量，每2～3日调整1次，调整全日剂量<4U。二甲双胍继续原量口服，至血糖控制满意出院。出院后每1～2周自测三餐前及餐后2小时血糖。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 未使用诺和灵30R前，空腹及餐后2小时血糖水平满意率为65%，用后为76%。 |
| 本研究报道不良反应 | 在使用诺和灵30R初期，轻度低血糖反应9例，重度低血糖反应1例，3个月后轻度低血糖反应2例，重度低血糖反应未发生。未出现过敏现象。(原有1例注射猪胰岛素过敏)。 |
| 其他报道不良反应 |
