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门冬胰岛素

编号 411
总例数 120例
性别例数 男71例,女49例
治疗组例数 60例
对照组例数 60例
年龄区间
平均年龄 治疗组(54.4±10.1)岁;对照组(56.7±9.3)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素
药品商品名称 诺和锐
药品英文名称 Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 两组病例治疗前常规进行糖尿病教育,饮食控制,进行适量运动。全部患者暂停服用磺脲类及其他降糖药,观察组予CSⅡ输注诺和锐,按总剂量的40%~50%为基础量(Basal Rate,BR),50%~60%为餐前大剂量(Bolus),全天BR分两个时间段7:00~20:00,20:00~7:00。BR值为每小时0.4~2.4U,平均每小时1.4U,三餐前大剂量(Bolus)为每次4~20U,平均每次8.7U。对照组予MSⅡ,诺和灵30R每天早晚餐前30分钟2次皮下注射,1个疗程为1周,两组患者均连续治疗两个疗程后
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组治疗前后七段血糖变化:两组治疗前后空腹血糖差异均有显著性(P<0.05),餐后2小时血糖差异均有非常显著性(P<0.O1),见表2

。两组治疗前后生化指标变化:观察组疗效明显优于对照组,其差异均有显著(或非常显著)性,见表3

。两组治疗前后C肽变化:C肽释放曲线明显改善,其中两组治疗前后空腹C肽差异无显著性(P>0.05),餐后1及2小时C肽差异均有非常显著性(P<0.01),见表4※\降血糖药
本研究报道不良反应 观察组有3例(5%)发生低血糖,而对照组达9例(15%)。观察组有2例出现注射区皮肤瘙痒及皮下结节,更换注射部位后症状消失。
其他报道不良反应
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