| 编号 | 337 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 10例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据男女性别随机分两组，保持原口服药物方案不变，Glargine分早餐前注射组(A组)10例，BMI 24.4±3.4和睡前注射组(B组)10例，BMI 25.9±3.8，每天均只注射一次，注射起始剂量均为每天10U，每三天调整一次剂量，直至空腹指尖血糖(mFBG)<6.0mmol/L后维持此剂量，观察24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组在患者治疗前后FBG、HbAlC均明显降低，组间比在入组前，24周时各项指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。且在实验观察期间均无一例低血糖发生。详细数据见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
