| 编号 | 336 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男52例，女48例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(42.1±6.5)岁；对照组(41.6±7.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素；门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时；诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine；Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 进行胰岛素强化治疗(来得时加诺和锐)。随机分为来得时早餐前注射组(治疗组)和睡前注射组(对照组)。2组患者来得时初始剂量，根据该患者空腹血糖值给予；3餐前注射诺和锐的初始剂量，由医生根据血糖水平、体重指数等指标综合估算确定。2组患者根据测定的8个点(早、午、晚餐前和餐后2小时、22：00、凌晨3：00)血糖值来调整来得时和诺和锐的用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖达标值：空腹(FBG)4.4～6.0mmol/L，餐后2小时(h2BC)6.0～8.0mmol/L，餐前及睡前、夜间血糖4.0～5.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗前后血糖值及HbAlc见表1 。从表1可以看出，无论空腹血糖、餐后2小时血糖，均较治疗前明显下降(P<0.01)。对血糖控制达标时间、血糖控制水平及胰岛素用量见表2  。从表2中可见，血糖控制情况，不论是空腹血糖还是3餐后2小时血糖，治疗前后比较，下降幅度均明显(P<0.O1)；2组间差异无统计学意义(P>0.05)。血糖控制达标时间相似(P>0.05)；来得时用量早餐前注射组(治疗组)较睡前注射 |
| 本研究报道不良反应 | 血糖早餐前注射组(治疗组)2例(4.17%)；睡前组(对照组)2例(3.84%)；2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
