编号 | 364 |
总例数 | 89例 |
性别例数 | 男51例,女38例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 54例(29例 25例) |
年龄区间 | 32~73岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
药品商品名称 | 长秀霖 |
药品英文名称 | Insulin Glargine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 100U/ml,3ml/瓶 |
批准文号 | |
生产厂家 | 北京甘李生物技术有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组每日早晚餐前口服格列苯脲(优降糖),每晚10点注射NPH,起始剂量每日6U;B组每日早晚餐前口服优降糖,每晚10点注射甘精胰岛素,初始剂量每日10U;A、B两组患者优降糖初始剂量每日2.5mg,每次增减每日1.25mg,最大剂量不超过每日10mg;治疗组(C组35例)每日早餐前口服亚莫利1mg,最大剂量不超过每日4mg,每晚10点注射甘精胰岛素;NPH(中效鱼精蛋白锌人胰岛素注射液)由丹麦诺和诺德公司生产,100IU/ml,3ml/瓶;甘精胰岛素(长秀霖)为北京甘李生物技术有限公司生产。100IU/m |
联合用药 | 格列美脲 |
疗效评价标准 |
目标血糖值:3.9mmol/L |
治疗效果及临床指征比较 |
3组病人性别比例、年龄、病程、HbAlc、治疗前BMI、FBG等临床指标均无显著性差异(P>0.05);3组病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖水平均明显低于各组治疗前水平(P<0.05);治疗后A组、B组BMI明显高于治疗前(P<0.05),而治疗组(C组)治疗后BMI与治疗前无显著性差异(P>0.05)。治疗后3组病人治疗后各观察指标比较见表1 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |