| 编号 | 371 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男28例，女18例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 42～81岁 |
| 平均年龄 | (56.48±11.36)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组饮食、运动不变，停用磺脲类降糖药物。A组(治疗组)：使用甘精胰岛素睡前皮下注射，起始剂量0.3U/kg，根据空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)水平及低血糖反应，每3天调整胰岛素用量，联合拜糖苹每日150～300mg或盐酸二甲双胍每日0.75～1.5g，分3次服用，直至血糖控制达标。B组(对照组)：使用NPH(中效胰岛素，丹麦Novo公司生产)睡前皮下注射(0.1～0.3U/kg)，根据血糖水平(FBG、2hBG)及低血糖反应，每3天调整胰岛素用量，联合拜糖苹每日150～300mg或盐酸二甲 |
| 联合用药 | 拜糖苹或二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组用药前后FBG、2hBG、HbAlc水平见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖判断标准：①低血糖症状；②发作时血糖低于2.8mmol/L；③供糖后低血糖症状迅速缓解。治疗组(A组)发生低血糖11次，对照组(B组)发生低血糖26次(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
