| 编号 | 370 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男12例，女14例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 38～70岁 |
| 平均年龄 | (52.7±6.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选对象进行优降糖试验时开始动态血糖监测72小时，优降糖试验后改用甘精胰岛素(来得时)加格列美脲(亚莫利)及阿卡波糖(拜唐苹)治疗。3个月后再次进行动态血糖监测，比较继发性磺脲类失效患者使用甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗前后动态血糖的变化。甘精胰岛素起始剂量为每日早餐前皮下注射12U，以空腹血糖3.9～5.6mmol/L为目标，监测指端毛细血管血糖调整药物剂量，每超过目标值1mmol/L，增加甘精胰岛素剂量1U，出现低血糖(小于3.3mmol/L)则减少2～6U，每3天调整剂量1次；每日早餐前服 |
| 联合用药 | 格列美脲、阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 动态血糖监测达标标准设置：空腹状态血糖3.9～7.0mmol/L，餐后2小时内血糖3.9～10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经过3个月治疗，所有患者24小时血糖均有明显改善，空腹血糖全部达标，餐后2小时血糖达标率67.4% ，24小时动态血糖总体达标时间从(2.3±2.1)小时(10%)增加到(19.1±3.6)小时(80%)，平均血糖及HbAlc均有显著降低(均P<0.01，表1 )；24小时血糖波动曲线明显下移，血糖未达标时段多在餐后1小时内(图1  )。甘精胰岛素剂量为每日(26.5±4.4)U，阿卡波糖剂量(95.5± |
| 本研究报道不良反应 | 联合治疗中共有低血糖发作11例次，未见伴意识障碍等严重低血糖事件发生。 |
| 其他报道不良反应 |
