| 编号 | 367 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45±8.5)岁；对照组(46±8.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将患者随机分为治疗组(甘精胰岛素组)或对照组(人NPH组)，两组的年龄、糖尿病病程、BMI、FBG、HbAIC均无明显差异。两组用注射笔于睡前皮下注射胰岛素，同时口服瑞格列奈。两种胰岛素的最初剂量为6IU，瑞格列奈剂量为每天3～6mg，共观察16周。 |
| 联合用药 | 瑞格列奈 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组的空腹血糖平稳下降，于12周达到稳定，两组终点时FBG、HbAlC、体重指数的比较均无明显统计学差异，详见表2 。终点时治疗组甘精胰岛素的每天用量为16.5±2.8U，对照组NPH的用量为18.2±2.9U，亦无统计学差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组低血糖发生为3人4例次，治疗组低血糖发生率低，仅出现1人1例次，两者对比有统计学意义(P<0.01)，低血糖症状在减少胰岛素用量后均得到缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
