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甘精胰岛素

编号 367
总例数 40例
性别例数
治疗组例数 20例
对照组例数 20例
年龄区间
平均年龄 治疗组(45±8.5)岁;对照组(46±8.9)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 甘精胰岛素
药品商品名称 来得时
药品英文名称 Insulin Glargine
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 将患者随机分为治疗组(甘精胰岛素组)或对照组(人NPH组),两组的年龄、糖尿病病程、BMI、FBG、HbAIC均无明显差异。两组用注射笔于睡前皮下注射胰岛素,同时口服瑞格列奈。两种胰岛素的最初剂量为6IU,瑞格列奈剂量为每天3~6mg,共观察16周。
联合用药 瑞格列奈
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组的空腹血糖平稳下降,于12周达到稳定,两组终点时FBG、HbAlC、体重指数的比较均无明显统计学差异,详见表2

。终点时治疗组甘精胰岛素的每天用量为16.5±2.8U,对照组NPH的用量为18.2±2.9U,亦无统计学差异(P>0.05)。
本研究报道不良反应 对照组低血糖发生为3人4例次,治疗组低血糖发生率低,仅出现1人1例次,两者对比有统计学意义(P<0.01),低血糖症状在减少胰岛素用量后均得到缓解。
其他报道不良反应
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