| 编号 | 366 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组(格列美脲组)(72±3.8)岁；B组(二甲双胍组)(70±2.8)岁；C组(阿卡波糖组)(71±2.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者在洗脱期内停服原来所有口服降糖药，改为每天早上(7：00)皮下注射甘精胰岛素，剂量为6U，1周后根据随机表将入选者分为3组。均继续使用甘精胰岛素，根据空腹血糖调整。空腹血糖小于7mmol/L，胰岛素剂量不变；空腹血糖大于7mmol/L，增加2～4U，每3天调整一次胰岛素剂量，总剂量大于按体重计算每日0.5U/kg时不再增加剂量。治疗期A组(20例)每天早餐前口服格列美脲2mg，B组(20例)每天三餐后口服二甲双胍500mg，C组(20例)每天三餐中口服阿卡波糖50mg，共治疗12周。 |
| 联合用药 | 二甲双胍或阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
本研究共入选60例患者，55例患者完成12周临床观察，其中2例失访(B，C组各1例)，2例出现应急状态而退出(B，C组各1例)，1例(A组)加用其他降糖药而退出。治疗12周后3组平均空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白情况(见表2) ：3组治疗12周后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均较治疗前显著降低(P<0.O1)。治疗12周后B组及C组餐后血糖及糖化血红蛋白较A组差异有显著性(P<0.O1)。B与C组间差异无显著。3组甘精胰岛素用量比较：A组为( |
| 本研究报道不良反应 | 血糖小于4.0mmol/L定义为低血糖事件。治疗过程中3组出现低血糖的患者分别为A组1例，B组2例和C组1例，4例均无低血糖症状。3组间无统计学差异。 |
| 其他报道不良反应 |
