| 编号 | 423 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(58.6±11.6)岁；对照组(56.7±10.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(应用胰岛素泵组)采用皮下埋置针头持续输注基础量(BR)，按全天总量胰岛素50%～60%，根据生理设置各时间段胰岛素量，全天总量40%～50%作为餐前大剂量分配至3餐前15～30分钟泵入，所用胰岛素为诺和诺德公司生产的诺和灵R，对照组(采用皮下注射胰岛素组)，可餐前皮下注射诺和灵R，必要时睡前加用诺和灵N。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 术前血糖达标标准为空腹血糖在8.3mmol/L以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组(A组)手术前血糖达标时间5.6±2.4天，对照组(B组)术前血糖达标时间8.5±4.2天。手术期间A组血糖波动与8.4±3.7～12.2±2.4mmol/L，B组血糖波动与11.1±2.6～14.3±3.1mmol/L。手术后伤口恢复时间A组7.5±1.5天，B组10.3±2.1天。应用胰岛素泵组与皮下注射胰岛素组各项统计指标P<0.01，有显著性差异。说明应用胰岛素泵组患者术前血糖达标时间短，手术过程中血糖水平稳定，手术后伤口愈合时间短，在围手术期应用胰岛素泵明显优越皮下注射胰岛素治疗。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
