| 编号 | 374 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | 32～82岁 |
| 平均年龄 | (69±9.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者停用以前的降糖药，治疗组采用每日早餐前口服格列吡嗪(瑞易宁，美国辉瑞制药公司生产)5mg，每晚10点注射甘精胰岛素(来得时，赛诺菲安万特公司生产)；起始剂量为按体重计算每日0.15IU/kg，然后每3日增加2～4U，或根据患者血糖监测结果调整剂量，至FBG≤6.7mmol/L。对照组每日于早餐前及晚餐前注射诺和灵30R(丹麦诺和诺德制药公司生产)。起始剂量为按体重计算每日0.4IU/kg，根据患者血糖监测结果调整剂量至FBG和餐前血糖均≤6.7mmol/L。进入治疗期后，所有患者均采用罗氏血糖仪自测血 |
| 联合用药 | 格列吡嗪 |
| 疗效评价标准 | FBG≤6.7mmol/L。有明显低血糖症状或血糖<4.0mmol/L定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗12周后，两组病人于用药前后空腹及餐后2小时血糖和HbAlc均较基线水平明显下降，两组下降幅度比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组甘精胰岛素在口服药的基础上用量明显少于对照组诺和灵30R用量，治疗组夜间低血糖发生率明显少于对照组(P<0.01)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
