| 编号 | 383 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男76例，女16例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，测空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白，两组均以饮食治疗和运动疗法。胰岛素强化治疗组三餐前用短效胰岛素(诺和灵R)，睡前用中效胰岛素(诺和灵N)皮下注射，根据血糖控制情况早晚餐前换用预混胰岛素(诺和灵30R或50R)。2个月后停用胰岛素，仅用饮食控制和运动疗法控制血糖。口服降糖药组予以磺脲类、双胍类、糖苷酶抑制剂或促敏剂治疗2个月后停用。也采用饮食疗法和运动疗法控制血糖。两组均在停药2周、8周时分别测空腹血糖。餐后2小时血糖。在停用8周后测甘油三酯、糖化血红蛋白。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白和甘油三酯差异无显著性(P>0.05)。治疗组在停药2周、4周、8周空腹血糖、餐后2h血糖水平明显低于口服降糖药组，差异有显著性(P<0.05)。在停药8周后，糖化血红蛋白水平差异无显著性。15例患者在停用胰岛素治疗后观察4个月，仅用饮食疗法和运动疗法，其血糖也得到良好控制，口服降糖药组只有2例，差异有显著性。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
